ПЕКИНЕС форум. PEKINGESE FORUM.: всем! важно! иксодовые клещи! пироплазмоз! - ПЕКИНЕС форум. PEKINGESE FORUM.

Перейти к содержимому

 
  • (21 Страниц)
  • +
  • « Первая
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • Последняя »
  • Вы не можете создать новую тему
  • Вы не можете ответить в тему

всем! важно! иксодовые клещи! пироплазмоз! напоминаю- не забудьте обработать своих собак

#161 Пользователь офлайн   Glamurka 

  • Класс победителей
  • PipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 526
  • Регистрация: 29 марта 11
  • Город:K-U
  • Интересы:Пекинесы)
  • Статус (Status):Любитель
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 11 мая 2011 - 22:56

Нас в этом году укусил клещ . После укуса мы были как тряпочка(( ничего не хотели,не играли ничего... Сходили к ветеринару нам начали ставить капельницы. 3 раза поставили после этих капельниц выписали 24 укола в течении 14 дней. И ещё разные таблетки. И вот просто не знаю что и делать песика так жалко пичкать таблетками и колоть болючими уколами :e5c59c8fd5573167d4d075a0101a2a4
0

#162 Пользователь офлайн   Watercat 

  • Класс ветеранов
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 3 506
  • Регистрация: 11 октября 10
  • Город:Москва
  • Интересы:Пекинесы, кошки, водные походы
  • Статус (Status):ОБОЖАТЕЛЬ
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 12 мая 2011 - 01:33

Дорогие друзья!


Вопрос клещей и пироплазмоза для нас является очень болезненным, т.к. в 2005 г. мы едва не потеряли от пироплазмоза нашего первого пекинеса Тёмочку. С тех пор мы поднабрались некоторого опыта. Дело в том, что мы, слава Богу, живем в районе не эндемичном пока по пироплазмозу и никогда не слышали о пироплазмозе до того, как не заболел наш песик в походе в Брянской области. Хотя у нас был ньюфаундленд с 1990 по 1998 год.

Теперь мы попытаемся поделиться с вами нашим опытом. Так как мы регулярно ходим в походы, в том числе весенние, то мы постоянно сталкиваемся с высоким риском заражения пироплазмозом. При этом наиболее вероятным заражение нашей собаки оказывается в мае в средней полосе России. Летом мы обычно ездим в Приполярье и Заполярье, там клещей нет.

«Наиболее часто заболевание проявляется весной, после схода снега или осенью до наступления отрицательных температур. Таким образом, выделяют две волны пироплазмоза — весеннюю (апрель—конец июня) и осеннюю (конец августа—начало октября). Однако, отдельные случаи заболевания пироплазмозом регистрируются на всем протяжении времени от весны до осени. Весенняя вспышка заболевания сопровождается наибольшим количеством больных собак; осенью, как правило, число случаев заболевания пироплазмозом меньше.» Википедия.

В этом году мы ходили по реке Великая в Псковской области. Псковская область по пироплазмозу не эндемична.

За неделю до поездки мы обработали своего пекинеса Кузю (10 мес.) Фронтлайн-спреем, рассчитав дозу по инструкции на кг/массы тела. Прибыв на место, немедленно обработали в той же дозе повторно. Кузя после обработки был горький даже «на поцелуй».

На первой же стоянке мы сняли с Кузи двух клещей, гулявших по шерсти, а на следующий день обнаружили на шее присосавшегося клеща. Однако этот присосавшийся был, судя по всему, уже мертвый, т.к. очень легко отделился от кожи и, кажется, не шевелился. Но мы были в ярости и подвергли этого клеща немедленной кремации на свечке. О чем впоследствии пожалели: надо было сдать его на анализ.

Затем несколько дней мы были в раздумьях, что делать. Но, принимая во внимание, что пироплазмоз очень тяжелое заболевание и все-таки остается возможность для собаки заболеть, мы ввели Кузе Пиросан в лечебной дозе 0,1 мл/кг однократно внутримышечно. Никаких побочных эффектов не имели.

Дело в том, что мы уже несколько лет практикуем именно такой подход. После того, как мы еле спасли от пироплазмоза Тёмочку, мы проанализировали доступную литературу и обсудили ситуацию с собачниками - нашими коллегами по работе (гуманитарная медицина-педиатрия). Оказалось, что в советское время широко практиковалось профилактическое введение Пиросана среди охотничьих собак в сезон. Вводилась лечебная доза однократно, она защищала рабочую собаку в течение 10-12 дней. Если охотник планировал продолжение работы в поле, то рекомендовалось введение повторить, но в реальности этого времени охотнику обычно хватало. Никаких побочных эффектов не наблюдалось, на рабочих качествах собаки и ее здоровье введение Пиросана не отражалось.

Разработана вакцина от пироплазмоза. Зарегистрирована она во Франции и в Америке. Фирма-производитель сразу сказала, что в России регистрировать вакцину не будет из-за непомерных взяток. Говорят: сами закупайте, сами привозите и сами прививайте. Об эффективности этой вакцины сказать ничего не можем, результатов клинических испытаний не видели. Но, как нам говорили, эта вакцина не дает 100% гарантии от заражения. Якобы, только гарантированно снижает тяжесть заболевания, если все-таки заражение собаки пироплазмой произошло.

В результате проведенного анализа мы стали покупать Пиросан и постоянно возить с собой. В весенние походы 2009 г. (р. Б.Кокшага, респ. Мари-Эл) и 2010 г. (р. Свольна, Беларусь) на одном из двух наших пекинесов мы находили по меньшей мере одного клеща (с нами ходили Тёмочка и Фенечка, см. нашу страничку). После обнаружения клеща, и не важно, что это случалось на одной собаке из двух, ОБОИМ мы вводили лечебную дозу Пиросана. Побочных эффектов не имели ни разу.

В целом хотим отметить, что гепатотоксичность пиросана – это миф. Пироплазмоз вызывает признаки печеночной недостаточности (желтуху, гипербилирубинемию, синдром цитолиза-повышение транаминаз, снижение белка). Но надо понимать, что это "нагрузочная" недостаточность в условиях гемолиза. Таким образом, это симптомы заболевания, а вовсе не проявление токсичности препарата. Пиросан негепатотоксичен. У него есть побочные эффекты, но они совсем другие (дрожь, снижение давления, боль в месте введения), возникают в основном тогда, когда масса тела животного определена «на глаз», т.е. при передозировке; купируются атропином. Но, повторяю, мы никаких побочных эффектов от Пиросана не имели.

Летом мы ездим в Северную Карелию и на Кольский п-ов. Там клещей нет вообще – не выживают. И вопрос с пироплазмозом в летнем походе у нас не стоит.

Таким образом, учитывая нашу высокую активность в отношении путешествий и наличие любимых спутников-пекинесов, мы пришли к выводу, что уж лучше один раз уколоть Пиросан, учитывая его практическую безвредность, чем дрожать, искать клещей, держать собак взаперти. При том, что при всех охранительных мерах, гарантий, что пироплазмоз наших собак не настигнет, все равно никаких не существует.

Может кому-нибудь наш опыт поможет.
2

#163 Пользователь офлайн   *Irina* 

  • Класс чемпионов
  • PipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 1 330
  • Регистрация: 16 марта 09
  • Город:Киев
  • Статус (Status):Любитель
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):1

Отправлено 12 мая 2011 - 22:50

" в Северную Карелию и на Кольский п-ов. Там клещей нет вообще – не выживают " - хачу жить там

0

#164 Пользователь офлайн   Watercat 

  • Класс ветеранов
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 3 506
  • Регистрация: 11 октября 10
  • Город:Москва
  • Интересы:Пекинесы, кошки, водные походы
  • Статус (Status):ОБОЖАТЕЛЬ
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 12 мая 2011 - 23:09

Просмотр сообщения*Irina* (12 мая 2011 - 22:50) писал:

" в Северную Карелию и на Кольский п-ов. Там клещей нет вообще – не выживают " - хачу жить там


Летом там здорово.
1

#165 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 20:59

Дима и Катя! Я к моему сожалению, вынуждена с вами не согласиться относительно рекомендаций к использованию препаратов на основе диминазена, в частности пиросана.
Данная тема мною была создана как напоминание форумчанам о необходимости принятия профилактических мер по противоклещевой обработке питомцев, содержит информацию о правильной обработке от клещей, о которой молчат инструкции, о высокой токсичности препаратов --- всех, используемых для лечения.

Но в самом начале темы даны ссылки на лучшие препараты для лечения и в исключительных случаях необходимой профилактики. Это препараты имидокарба.


Многочисленными исследованиями последних десятилетий, клиническими испытаниями и на опыте применения и в статьях и в диссертационных работах показаны большая эффективность и безопасность препаратов на основе имидокарба (фортикарб, имидосан, пиро- стоп) в сравнении с препаратами на основе диминазена (пиросан, верибен и беренил)

Я для наглядности собрала плюсы и минусы в таблицу, думаю, форумчанам это будет интересно.
Ниже приведу некоторые ссылки, прошу прощения, что не могу привести больше статей, которые у меня есть в архиве на др. компе в подтверждение моих слов.
Также прошу прощения у администрации, что моя таблица превышает размеры 600пикс, но весит при этом до 500бт. Я не могу сделать документ иначе с читабельными текстами.
На днях из-за некоторых событий мне пришлось обновить в памяти информацию о препаратах. Ничего принципиально нового я не нашла, кроме разработки еще одного аналога имидосана.

Я при этом хочу всем форумчанам повторить, что лечение пироплазмоза должно проводиться обязательно ветеринаром!!! С контролем показателей биохимии и общей крови и мазков периферической крови (из уха или кготя!) на пироплазмоз.
Причем анализы проводят не однократно!! Чтобы оценить динамику состояния и скорректировать лечение, например, добавить антибиотик от вториччной инфекции,
Назначаются капельницы на основании анализов и восстанавливающая терапия на месяц, чтобы избежать хронических поражений органов.


При использовании препаратов для профилактики (например, перед отпуском) -- даже некоторое время после укола советую находиться вблизи клиники , чтоб врачи могли устранить любые, даже маловероятные последствия введения препарата.

Данные материалы я привожу исключительно для информации форумчан о более эффективных и менее опасных методах лечения, так как в период повышения заболеваемости лучшие препараты достать в продаже невозможно даже в Москве!!!
Лично я покупаю флакончик и храню дома на случай беды и дефицита.Любой из нас может столкнуться с этой бедой. Находясь в клинике , можно растеряться или тп. Но лучше быть заранее подкованным в вопросе эффективного и менее опасного лечения. Поэтому лучше знать заранее.


Повторяю: данная информация приводится мной не как информация к самолечению!!! Берегите своих питомцев, друзья!
Плюсы и минусы препаратов для лечения пироплазмоза в таблице (ниже).
Препаратов всего два типа--- на основе диминазена(менее эффективные и более токсичные) и на основе имидокарба(более эффективные и менее токсичные)


Жмите- увеличится!!!Прикрепленное изображение: пироплазмоз сравнение препаратов1.jpg

С уважением, Женя.
или если кому видно текст- так:

Изображение
1

#166 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 21:16

Приношу извинения, не могу оформить красиво, выделить главное, приводя статьи, тк мы болеем и ремонт.

Придется тексты разместить тут, тк по опыту ссылки пары последних лет могут не открываться....


Новинка собственного производства — ПИРО-СТОП для лечения пироплазмоза

НПО "АПИ-САН" представляет новую разработку собственного производства — препарат для лечения кровепаразитарных заболеваний животных (в том числе пироплазмоза собак) ПИРО-СТОП на основе имидокарба дипропионата 12%.

Пироплазмоз – опаснейшее заболевание крови животных.

Заболевание протекает очень тяжело и без лечения заканчивается гибелью животного (смертность собак составляет 98%). Следует подчеркнуть, что пироплазмозом может заболеть любое животное, выходящее на улицу – пироплазмозом можно заразиться даже гуляя в городском дворе или парке.

Пироплазмоз распространён во всем мире и с каждым годом приобретает все более массовый характер. Пироплазмоз вызывается простейшими микроорганизмами пироплазмами, которые переносят иксодовые клещи.

Пики заболевания приходятся на весну и осень, причем осенью болезнь протекает намного тяжелее.

Для уничтожения возбудителя пироплазмоза собак (Piroplasma canis (по международной классификациион называется Babesia canis) до недавнего времени применялись устаревшие препараты на основе диминацен ацетурата в виде порошков, которые приходилось разводить для получения готового к применению лекарства. Однако профилактическое действие диминацен ацетурата выражено слабо и продолжается очень мало — примерно 1 неделю. А применение подобных препаратов (на основе диминацен ацетурата) сопровождается тяжелыми побочными эффектами: судороги, рвота желчью, отек сетчатки глаза, развитие слепоты и др.

За рубежом активно применяются препараты на основе имидокарба дипропионата, так как он обладает минимальной токсичностью в сравнении с другими действующими формами. Российскому покупателю такие препараты зачастую были недоступны из-за высокой цены, т.к. продукция доставлялась из-за рубежа, а также были перебои с поставками по причине бюрократических проволочек в процедуре регистрации и т.п.

Проанализировав мировой опыт, специалисты научно-производственного объединения «АПИ-САН» разработали новинку собственного производства – препарат ПИРО-СТОП на основе самого современного действующего вещества для лечения пироплазмоза — имидокарба дипропионата.

ПИРО-СТОП — антипротозойный лекарственный препарат в форме стерильного 12%-го раствора для подкожных и внутримышечных инъекций, содержащий в качестве действующего вещества имидокарба дипропионат (из группы имидазолина). Спектр действия ПИРО-СТОПА охватывает возбудителей бабезиоза, нутталлиоза, анаплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий.

Обладает быстрым терапевтическим эффектом через 16 — 24 часов от момента введения. И сохраняет свой лечебный эффект до 5 недель, в связи с чем может быть рекомендован в качестве профилактики (охотничьи собаки для которых вероятность заражения очень высока).

После применения препарата ПИРО-СТОП концентрация имидокарба в крови достигается через 18-24 часа, обеспечивая терапевтический эффект против возбудителей, удерживается на пироплазмо-статическом уровне в течение 6 недель. Накапливается в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой. Препарат легко дозируется даже на небольшое животное — 0,25-0,5 мл/10 кг массы тела.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТА ПИРО-СТОП:

На сегодняшний день это ЕДИНСТВЕННЫЙ ДОСТУПНЫЙ В ПРОДАЖЕ НИЗКОТОКСИЧНЫЙ ПРЕПАРАТ для лечения пироплазмозов на российском рынке в самый пик закупок ветклиниками и питомниками подобных препаратов.

БЫСТРЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ - за 48 часов очищает организм от возбудителей пироплазмидоза животных.

100%-НЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СОХРАНЯЕТСЯ ДО 6 НЕДЕЛЬ.

НИЗКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ — 3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (содержит имидокарб 12%).

УДОБНЫЙ В ПРИМЕНЕНИИ (не нужно готовить раствор самому).

УДОБНЫЙ В ДОЗИРОВКЕ даже на небольшое животное.

ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ.

ПРИЕМЛЕМАЯ ЦЕНА.



http://www.api-san.r...3f6b19721cab1e6
1

#167 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 21:16

Препарат Пиро-Стоп — современное и эффективное решение в борьбе с кровепаразитарными болезнями животных

Авторы: к.б.н. А. А. Смирнов, к.б.н. А. А. Федосова., ветеринарный врач П. В. Климов. Компания ООО НПО «Апи-Сан».



Пироплазмидозы — инвазионные болезни животных, вызываемые простейшими — эндоглобулярными паразитами крови, относящимися к отряду Piroplasmida.



Наиболее часто заболевания проявляются весной, после схода снега или осенью до наступления отрицательных температур, что связано с активностью переносчиков — иксодовых клещей. Таким образом, выделяют две волны пироплазмозов — весеннюю (апрель – конец июня) и осеннюю (конец августа – начало октября). Весенняя вспышка заболевания сопровождается наибольшим количеством больных и более острым течением. Осенью, как правило, число случаев заболевания меньше. Раньше кровопаразитарные заболевания в целом имели спорадический характер, в настоящее время всё чаще приобретает массовый характер. [1]



Клинически заболевания проявляются полиморфно, наиболее часто регистрируют вялость, слабость, гипертермию, температуру до 40 – 42 градусов, анорексию, гемоглобинурию, анемичность и иктеричность видимых слизистых оболочек. Реже регистрируют другие симптомы — от рвоты и поноса до нервных явлений.



Диагноз ставится комплексно, но обязательно подтверждается обнаружением в мазках периферической крови специфических включений в эритроцитах. Химиотерапевтические препараты при пироплазмидозах начали применять вскоре после установления этиологии и раскрытия сущности самого заболевания. Однако большинство из апробированных средств оказалось малоэффективными или высокотоксичными. [2]



Для лечения пироплазмидозов у животных до сих пор применяются препараты на основе диминацен ацетурата (Беренил, Верибен, Азидин и др.), в виде порошков, которые приходилось разводить для получения готового к применению лекарства. Профилактическое действие диминацен ацетурата выражено слабо и продолжается очень мало, примерно 2 недели. Применение препаратов на основе диминацен ацетурата, сопровождается тяжелыми побочными эффектами: судороги, рвота желчью, отек сетчатки глаза и развивается слепота.



Проанализировав опыт мировой практики по исследованию методов борьбы с пироплазмидозами, сотрудниками компании ООО «Апи-Сан» был разработан препарат Пиро-Стоп, сочетающий в себе высокую эффективность в борьбе с кровепаразитами и обладающий низкой токсичностью для организма животных.



Пиро-Стоп — антипротозойный лекарственный препарат в форме стерильного 12 % раствора для подкожных и внутримышечных инъекций содержащий в качестве действующего вещества имидокарба дипропионат (из группы имидазолина). Спектр действия Пиро-Стопа включает возбудителей франсаиеллеза, тейлериозов, нутталлиоза, анаплазмозов, бабезиозов животных и эрлихиоза собак. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.



После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18 – 24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени, выводится из организма преимущественно с мочой.



Методы исследований



Препарат прошел клинические испытания на базах ветеринарных клиник «МиГ», Бабушкинской участковой ветеринарной станции, приюте для собак и кошек «Эко» г. Москвы и в условиях фермерских хозяйств Воронежской области с апреля по июнь 2010 г.



Изучение терапевтической эффективности при лечении пироплазмоза собак препаратом Пиро-Стоп в клинике «МиГ», Бабушкинской СББЖ и приюта «Эко» для собак и кошек г. Москвы — приняло участие 175 собак различных пород и возрастов обеих полов. Из них 143 больные собаки с диагнозом пироплазмоз, спонтанно зараженных пироплазмозом, а также в профилактических целях 32 клинически здоровым животным вводили препарат Пиро-Стоп, который показал 100 %-ный эффект при профилактике пироплазмидоза собак на протяжения его периода наблюдения (в течение 4-х недель).



Все собаки с диагнозом пироплазмоз имели лабораторное подтверждение наличия возбудителя в крови. Пиро-Стоп применяли согласно инструкции подкожно в область холки в дозе 0,25 – 0,5 мл/кг массы животного, одно- либо двукратно.



Изучение терапевтической эффективности препарата Пиро-Стоп при лечении бабезиоза КРС проводилось при поддержке врачей Воронежской СББЖ. В качестве препарата сравнения использовали применяемый в клинической практике препарат на основе диминазена ацетурата. Препарат на основе диминазена ацетурата вводили в виде 7 %-го раствора из расчёта 1 мл на 20 кг веса животного.



Для проведения испытания было подобрано 10 нетелей в возрасте 10 – 12 месяцев, спонтанно зараженных бабезиозом. Диагноз бабезиоз ставили на основании клинических признаков и данных микроскопии мазков крови. Из этого количества было сформированы 2 условные группы коров по 5 голов в каждой. В первой опытной группе лечение проводили препаратом Пиро-Стоп, однократно внутримышечно в область шеи из расчета 2,5 мл на 100 кг веса животного. Во второй группе лечение проводили препаратом на основе диминазена ацетурата согласно наставлению по применению в виде 7 %-го р-ра из расчёта 1 мл на 20 кг веса животного (табл. 1).



Таблица 1. Результаты клинических испытаний препарата Пиро-Стоп



Группы


Место

испытаний


Количество животных


Пиро-Стоп


Диминазена ацетурата


Кратность

введения

Собаки


Бабушкинская СББЖ


67


0,5 мл/10 кг

массы





Однократно

Собаки


Вет. клиника «МиГ»


76


0,25 мл/10 кг

массы





Одно- или двухкратно

Собаки


Приют «ЭКО»


32


0,4 мл/10 кг

массы





Однократно

КРС


Воронежская СББЖ


10


2,5 мл/100 кг

массы


7 % р-р 1 мл/20 кг

массы


Однократно



После введения препаратов все животные находились под наблюдением ветеринарных врачей первые 15 минут. В дальнейшем животным осматривали ежедневно в течение 3 – 5 дней и в зависимости от состояния здоровья проводили инфузионную терапию, применяли витамины, антиоксиданты и гепатопротекторы.



Результаты исследований



За период испытания препарата Пиро-Стоп в ветеринарной клинике «МиГ», Бабушкинской СББЖ и приюте «ЭКО» у всех собак исследовали периферическую кровь на выявления возбудителя. В мазках крови были обнаружены тельца-включения в концентрациях от 2:1000 до 30:1000 эритроцитов. После однократной инъекции препарата при исследовании мазков крови через 48 часов у 2-х животных были обнаружены специфические тельца-включения в концентрациях 1:1000 и 3:1000 соответственно. Этим животным провели повторную инъекцию препарата, после чего организм очистился от возбудителя.



За время проведения исследования у двух собак наблюдали гиперсаливацию через 15 минут после введения препаратов. Обе собаки были из числа карликовых пород. Слюнотечение купировалось однократной инъекцией атропина сульфата. Других побочных действий и аллергических реакций за время проведения опыта у животных выявлено не было.



В результате проведённого исследования сравнительной эффективности препарата Пиро-Стоп на КРС оба лекарственных препарата показали 100 % эффективность при лечении бабезиоза крупного рогатого скота. Что подтверждалось лабораторными исследованиями мазков крови и наблюдением за животными.



Кроме того, было отмечено, что выздоровление животных при лечении препаратом Пиро-Стоп проходило в более короткие сроки (2 – 2,5 раза) в сравнении со сроками выздоровления после применения препарата на основе диминазена ацетурата, данное обстоятельство позволяет сократить продолжительность лечения и, следовательно, повысить экономическую эффективность лечения животных при бабезиозе крупного рогатого скота.



Выводы



1. Клиническими испытаниями на 143 собаках, спонтанно зараженных пироплазмозом, установлено, что Пиро-Стоп при однократном внутримышечном введении в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного обеспечивает 100 % терапевтическую эффективность и не оказывает гепато-нефротоксических эффектов.
2. Общее состояние животных в группе получающей Пиро-Стоп нормализовалось в 2 – 2,5 раза быстрее, чем в группе получавшей препарат диминацена ацетурата.
3. Применение Пиро-Стопа позволяет за 48 часов очистить организм от возбудителей пироплазмидоза животных.
4. После применения препарата Пиро-Стоп максимальная концентрация имидокарба в крови достигается через 18 – 24 часа, обеспечивая терапевтический эффект против возбудителей, удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель.
5. Препарат вписывается в технологию ветеринарных мероприятий, не дает осложнений, прост и удобен в применении.
6. При лечении пироплазмоза применение препарата Пиро-Стоп позволяет повысить экономическую эффективность лечебных мероприятий и снизить продолжительность течения заболевания.





Литература



1. Акбаев М. Ш., Водянов А. А., Косминков Н. Е., Ятусевич А. И., Пашкин П. И., Василевич Ф. И. Паразитология и инвазионные болезни животных. – М, 1998.
2. Зверев А. А. Изучение фармакокинетики имидокарба в организме собак// Ветеринарная Патология. – М., 2008.
1

#168 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 21:26

Автореферат диссертации об имидокарбе:


Фармако-токсикологическая характеристика и терапевтическая эффективность имидокарба 5% при бабезиозе собак
Автореферат
200 руб.
Диссертация
500 руб.
Артикул: 343781
Год:
2008
Автор:
Зверев, Артем Александрович
Тема диссертации:
Фармако-токсикологическая характеристика и терапевтическая эффективность имидокарба 5% при бабезиозе собак
Ученая cтепень:
кандидат биологических наук
Место защиты диссертации:
Москва
Код cпециальности ВАК:
16.00.04
Специальность:
Ветеринарная фармакология с токсикологией
Количество cтраниц:
129
Обратите внимание, представленные ниже научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов доставляемых из РГБ подобных ошибок нет.
Оглавление:
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9 1.1. Бабезиоз плотоядных и меры борьбы с ним
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Разработка лекарственной формы, показателей качества, методов контроля и изучение стабильности Имидокарба 5%
2.2.2. Изучение токсических свойств Имидокарба 5% в опытах на лабораторных животных и собаках
2.2.2.1. Остря токсичность Имидокарба 5% при введении в желудок белым крысам
2.2.2.2. Острая токсичность Имидокарба 5% при подкожном введении белым мышам
2.2.2.3. Субхроническая токсичность Имидокарба 5% при подкожном введение белым мышам '
2.2.2.4. Иммунотоксические свойства Имидокарба 5%
2.2.2.5. Аллергизирующие свойства Имидокарба 5% в опытах на лабораторных животных
2.2.2.6. Эмбриотоксические и тератогенные свойства Имидокарба 5% в опытах на белых крысах
2.2.2.7. Переносимость и субхроническая токсичность Имидокарба 5% в опытах на собаках
2.2.3. Изучение фармакокинетики имидокарба в плазме крови собак
2.2.4. Изучение профилактической эффективности Имидокарба 5% при экспериментальном бабезиозе собак
2.2.5. Изучение терапевтической и профилактической эффективности Имидокарба 5% при спонтанном бабезиозе собак
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Введение:

Актуальность проблемы. Среди сезонных паразитарных болезней собак особое место занимает бабезиоз - специфическое • трансмиссивное заболевание, вызываемое паразитированием в эритроцитах одноклеточных паразитов - Babesia canis. Возбудитель и продукты его жизнедеятельности являются первым патогенетическим фактором, оказывающим аллергическое воздействие на организм животного.

Клинически заболевание проявляется лихорадкой, бледностью слизистых оболочек, нарушением функций почек и печени, расстройством деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем, что приводит к полиорганной недостаточности, заканчивающейся, как правило, гибелью животного.

Бабезиоз собак широко распространен во многих странах Европы, Азии, Африки и Америки.

Возбудитель бабезиоза собак - Babesia canis, впервые был обнаружен в Италии Pianom и Galli-Valerio (Neitz WO and Steyn HP, 1947) в 1892 году, а в России В.JI. Якимовым и В.Л. Любинецким в 1909 г (А.В. Князевский, 1956).

Переносчиками заболевания являются иксодовые клещи Dermacentor pictus, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicus.

Химиотерапевтические препараты при бабезиозе собак стали применяться вскоре после установления этиологии и раскрытия сущности самого заболевания. С этой целью отечественными и зарубежными исследователями против В. canis испытано значительное количество лекарственных препаратов различного химического состава. (Б.В. Шумилов, 1971; L.S. Jacobson, 1994; Г.И. Дейнеко, 1997 и др.)

Однако большинство из апробированных препаратов оказалось малоэффективными или высокотоксичными. До настоящего времени не найдено лекарственных средств, обладающих длительным профилактическим, действием.

Проанализировав мировой опыт лечения- бабазиоза собак, Б.А. Тимофеев и И.Г. Карпенко (1977) рекомендовали для применения при бабезиозе плотоядных Азидин (Беренил, Верибен), Трипафлавин, Гемоспоридин, Диамидин, Акаприн, Пироплазмин.

Как сообщает ряд исследователей; Беренил и Азидин стерилизуют организм животного от возбудителя, т.е. обеспечивают полное исчезновение паразитов из крови через 48 часов после введения лекарственных средств, а также профилактируют заболевание при введении за 5-17 дней до заражения (Д.В. Князевский, 1956; А.Д. Рыбкина, 1965; Д.А. Страшнов, 1975; В.П. Лебедева, 1992; В.О. Новгородцева, 1999 и др.). По сведениям) других авторов, введение названных препаратов не обеспечивает стерилизацию организма собак от B.canis (Б.В.Шумилов, 1971) .

За рубежом при кровепаразитарных болезнях животных с положительными результатами'применяют препараты, на основе имидокарба (Eureby J., Moreau U., Chauve et.al., 1980; Ogunkova A.B., AdeyanjnJ.B., Y.O. Aliu; 1981; G. Uilenberg et.al., 1981). Однако сведения! об» использовании! имидокарба для терапии бабезиоза собак весьма малочисленны, а данных о его профилактическом действии и токсичности практически нет.

Цель и задачи исследований. Целью исследований явилось разработка, изучение и внедрение в практику ветеринарии для лечения, и профилактики бабезиоза собак нового лекарственного средства* в форме раствора для инъекций на основе имидокарба.

В задачи исследований входило:

• обосновать состав лекарственного средства- на основе имидокарба, разработать показатели качества и методы контроля; изучить стабильность Имидокарба 5% в процессе хранения;

• изучить острую и субхроническую токсичность, иммунотоксические, аллергезирующие, местно-раздражающие и эмбриотоксические свойства лекарственного средства в опытах на лабораторных животных и собаках;

• исследовать фармакокинетику имидокарба в организме собак после применения Имидокарба 5%;

• определить лечебно-профилактическую дозу и схему применения Имидокарба 5% при бабезиозе собак;

• изучить терапевтическую эффективность Имидокарба 5% при спонтанном бабезиозе собак в период сезонных вспышек заболевания;

• изучить профилактические свойства Имидокарба 5% при экспериментальном бабезиозе щенков собак;

• разработать и представить для согласования и утверждения в установленном порядке проект инструкции по применению при бабезиозе собак лекарственного средства на основе имидокарба.

Научная новизна; Впервые разработано новое лекарственное средство на основе имидокарба- дипропионата, обладающее высокой терапевтической эффективностью при бабезиозе собак и менее выраженной гепатонефротоксичностью, чем применяемые в ветеринарных клиниках противобабезиозные препараты. Определены показатели качества и методы контроля Имидокарба. 5%, изучены его физико-химические, фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность при бабезиозе собак.

Практическая значимость работы: Для применения в клинической практике лечения бабезиоза собак предложено лекарственное средство на основе имидокарба дипропионата в форме раствора для инъекций под рабочим названием - Имидокарб 5%. Определены показатели качества лекарственного средства, разработаны методы их контроля, установлена оптимальная • лечебно-профилактическая доза и схема применения лекарственного средства при бабезиозе собак.

На основании результатов исследований и обобщения полученных данных разработан проект инструкции по применению лекарственного средства на основе имидокарба (торговое название Фортикарб) при бабезиозе собак. (Утверждена Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Минсельхоза РФ 22.05.2008 г).

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на:

• заседаниях Ученого совета ФГУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (г. Москва; 2004, 2005, 2006, 2007 гг.);

• научно-практической конференции: «Теория и практика: борьбы с паразитарными болезнями», ВИГИС, г. Москва, 2006.

Положения, выносимые на защиту:

• состав, показатели качества и методы контроля, результаты изучения стабильности в процессе хранения лекарственного средства в форме раствора для инъекций на основе имидокарба;

• характеристика фармако-токсикологических свойств Имидокарба 5% по результатам опытов на лабораторных животных и собаках;

• результаты изучения фармакокинетики. имидокарба в плазме крови собак после применения Имидокарба 5%;

• результаты изучения лечебно-профилактической эффективности Имидокарба 5% при спонтанном и экспериментальном бабезиозе собак;

• практические предложения по стандартизации, контролю качества и применению Имидокарба 5% при бабезиозе собак.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 4 печатные работы.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 121 странице компьютерного текста и включает введение, обзор литературы, собственные исследования и обсуждение их результатов, выводы, практические предложения, список литературы.
Заключение:

ВЫВОДЫ

1. Разработан новый лекарственный препарат на основе имидокарба для лечения и профилактики бабезиоза собак, определены показатели качества и методы их контроля. Экспериментально обоснованный срок годности препарата при хранении составляет 3 года.

2. Имидокарб 5% по параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности): LD5o при введение белым крысам в желудок составляет 2500 мг/кг, при подкожном введение белым мышам - 139 мг/кг животного (по ДВ).

3. В субхроническом эксперименте на белых мышах при ежедневном в течение 15 дней подкожном введении имидокарба установлено, что дозы 0,4 и 0,15 LD50 являются токсическими; 0,04 LD50 — пороговой, а 0,015 LD5o - недействующей.

4. Имидокарб 5% в дозе 12 мг/кг массы животного (3-кратная терапевтической доза для собак) не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия при ежедневном введении беременным крысам в критические периоды эмбриогенеза.

5. Имидокарб 5% в терапевтической дозе не проявляет иммунотоксической активности в отношение гуморального и клеточного иммунного ответа, не приводит к сенсибилизации организма животных.

6. Имидокарб 5% при однократном и 7-кратном парентеральном введении собакам превышающей в 2,5 раза терапевтическую дозу, хорошо переносится животными и не вызывает изменений в клиническом состоянии, гематологических и биохимических показателях.

7. Имидокарб в разовой дозе 4 мг/кг массы животного при экспериментальном заражении щенков собак бабезиозом оказывает выраженный профилактический эффект в течение 30 суток.

8. Клиническими испытаниями на собаках, спонтанно зараженных бабезиозом, установлено, что Имидокарб 5% при однократном внутримышечном введении в дозе 4 мг/кг массы животного (по ДВ) обеспечивает 93-100% терапевтическую эффективность и не оказывает гепатонефротоксических эффектов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Разработано, изучено и предложено для применения в клинической практике лечения и профилактики бабезиоза собак лекарственное средство в форме 5% раствора для инъекций на основе имидокарба под торговым названием Фортикарб.

2. Определены показатели качества, методы их контроля, гарантированный срок годности лекарственного средства на основе имидокарба и разработана Инструкция по его применению для лечения и профилактики бабезиоза собак (Утверждена Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Минсельхоза РФ 22.05.2008 г., регистрационный номер: ПВИ 2-3.8/02419)
Список литературы:
1. Абрамов И.В., Дьяконов Л.П. Современные данные по систематике пироплазмид // Арахнозы и протозойные болезни е.- х. животных: Науч. тр. / ВАСХНИЛ М.:Колос, 1977.-С.87-96.
2. Акбаев М.Ш., Водянов А.А., Косминков Н.Е., Ятусевич А.И., Пашкин П.И., Василевич Ф.И. Паразитология и инвазионные болезни животных. // М. 1998. С. 744.
3. Аскеров А. А., Годжаев Э.К. Влияние естественной резистентности на течение пироплазмидозов. / Доклад 5 Всесоюзный съезд протозоологов. Витебск, 1992. -М 4 - С. 21 - 22.
4. Балагула Т.В. Автореф. дис. канд. вет. наук/ МГАВМиБ им. К.И. Скрябина 2000г.- С. 24.
5. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта/ Ленинград: Госмедиздат, 1963. С. 43-45.
6. Белозеров В. Н., Богданов В. Е., Квитко Н. В. Сезонные изменения температурных реакций насосавшихея самок клещей Ixodes ricinus L. (Ixodidae)./ Вестник Ленинградского университета. 1966. - №3. С. 37 - 44.
7. Белов А.Д., Данилов Е.П., Дукур И.И. Болезни собак: справочник./Москва; Агропромиздат, 1990. 320 с.
8. Бойко В.Д. Болезни плотоядных. / Справочник ветврача, 1990. -С. 143.
9. Бурмистров Е.Н. Шанс био: лабораторная диагностика. // М. 2006. С. 32-41.
10. Вершинина Т. А. Эпидемиологически значимые виды иксодовых клещей в Западной Сибири. / / Материалы 2 семинара -конференции Обь Иртыш. / Энц. вып. №1. - Иркутск. - 1970. - С. 72 -76.
11. Вечеркин С.С. Пироплазмидозы КРС в Киргизии и меры борьбы с ними: Автореф. дис . докт. биол. наук/ ВАСХНИЛ. М. 1971. С. 35.
12. Воробьев В.В. Эпизоотология и некоторые вопросы профилактики бабезиоза КРС в Ленинградской области: Автореферат диссертации доктора биологических наук ЛВИ. Ленинград. 1970. - С. 15.
13. Гаджиева И.А. Новгородцева С.В. Этиопатогенетические основы терапии бабезиоза собак. // Паразиты и паразитарные болезни в Западной Сибири Новосибирск, 1996. - С. 32-33.
14. Гайдуков А.Х. Изучение вирулентных свойств возбудителя пироплазмоза собак при пассажировании: // Автореферат диссертации кандидата ветеринарных наук. Л., 1957. - С. 17.
15. Годжаев Э. К., Ахундов С. М. Влияние факторов внешней среды и организма хозяина на паразит. Реакцию.//Доклад 5 Всес. съезда протозоологов, Витебск - 1992. - № 4. - С. 94.
16. Государственная фармакопея XI, 1987.
17. Губайдуллин Л.С. Лечебные свойства пиральдина и иммунитет при пироплазмозе собак. // Труды ВИЭВ. 1957г. - Т. XXI. - С. 296-313.
18. Гуревич Д.И., Колабский Н.А., Шумилов Б.В. Концентрация глютатиона и вакат-кислорода в крови собак при пироплазмозе //Ленинградский ветеринарный институт: Сборник научных работ. 1971. — Выпуск 31.-С. 30-32.
19. Гусейнов Мирсалех Гусейнара Огль. Эпизоотология пироплазмидозов и анаплазмоза овец и усовершенствование мер борьбы с ними на Апшеронском полуострове АзССР: Автореф. дис . докт. биол. наук/Среднеазиатское отделение ВАСХНИЛ. Самарканд - 1986. - 18 с.
20. Деева Е.А. Хроническая форма бабезиоза собак / / II Научная конференция Новосибирского отделения паразитологического общества РАН-Н. 1997. -С.43-44.
21. Дейнеко Г.И. Сравнительная оценка данных об антипротозойных свойствах диминазеновых и фенантридиновых ветеринарных препаратов// Научно-практическая конференция посвященная 65-летию Иркутской НИВС Н. - 1997. - С. 192-194.
22. Дылько Н.И. Кровепаразитозы и их возбудители у животных / Минск, 1977.- 49 с.
23. Дыбан А.П., Баранов B.C., Акимова И.М. Основные методические подходы к тестированию тератогенной активности химических веществ//Арх. Анатом. Гистол. Эмбрилл. — 1970. —Т. 59. — № 10. —С. 89-100.
24. Дьяконов JI. П. Роль неспецифических хозяев в поддержании пироплазмидозных очагов./Бюлл. Всес. инст. экспер. ветер. 1974. №18 - С. 15-18.
25. Дьяконов JI. П., Засухин Д. Н., Красильников Е. Н. Гемоспоридиозы и пироплазмидозы животных и человека./ Итоги науки и техники ВИНИТИ, зоопараз." 1983. №8. - С. 1 - 56.
26. Ефремов Н.А. Пероральное заражение собак B.canis. // Современные проблемы протозоологии: Тезисы доклада IV съезда ВСПР. -Л., 1987.-С. 200.
27. Ефремова Е.А. и др. Терапевтическая эффективность этидия бромистого при пироплазмозе собак. // Паразиты и паразитарные болезни в Западной Сибири Новосибирск, 1996. - С. 44-45.
28. Золотарева В. М. Гемоспоридозы КРС и овец в Дагестане: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Ставрополь. - 1968 . - 19с.
29. Золотарев Н.А., Золотарева В.М., Елагин В.И. О природной очаговости пироплазмоза собак и енотов в Дагестане. // Дагестанский СХИ. Труды. 1971.- Т. 21, выпуск 2. - С. 30-31.
30. Иванова Н. И. Бабезиоз овец: Автореф. дис. . . докт. биол. наук/ Ветеринарная академия им. К.И. Скрябина. М. 1976. - 15 с.
31. Иванюшин Б.И. О пироплазмозе собак разного возраста.// Материалы 2-го съезда ВОПР. Киев, 1976. - Ч.З.-С. 42-43.
32. Иванюшин Б. И. Изучение некоторых вопросов иммунитета при экспериментальном пироплазмозе собак: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Лен. ветер, инст. Ленинград. 1971. - 14 с.
33. Иргашев X. Н. Лечебные и профилактические свойства азидина при пироплазмозе и франсаиеллезе КРС в Узбекистане: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Туркмен, с/х инст. Душанбе. 1966. 15 с.
34. Иргашев Х.Н. Лечебные и профилактические свойства азидина при пироплазмозе и франсаиллёзе КРС в Узбекистане: Автореф. дис. докт. биол. наук / Туркмен, с/х инст. Душанбе. 1966. -18 с.
35. Капустин В.Ф. Атлас паразитов крови животных и клещей -иксод/Москва: Сельхозгиз, 1955. 29 с.
36. Кербабаев Э.Б. Экологическая и трансономическая характеристики иксодовых клещей // Ветеринария. 1986. №9. С. 52-56.
37. Кербабаев Э.Б., Василевич Ф.И., Катаева Т.С., Розовенко М.В. Арахноэнтомозы сельскохозяйственных животных. Учебное пособие для вузов. М.: МГАВМиБ им. К.И. Скрябина, 2000. С. 17-22.
38. Кирк Р., Бонагура Д. Современный курс ветеринарной медицины Кирка / Переводж с англ. М.: Аквариум 2005. — С. — 359-361.
39. Кисленко Г. С., Коротков Ю. С., Шмаков Л. В. Луговой клещ Dermacentor reticulatus в природных очагах клещевого энцефалита Удмуртии: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Паразитология. М. 1987. № 6. - 735 с.
40. Кленова И.Ф., Илюхина И.Н., Написанова Л.А. Зарубежные ветеринарные препараты В России. 1999-2000. Справочник. М., 1999. -С. 320.
41. Князевский А.В. Инфекционные и инвазионные болезни собак. /Москва: Агропромиздат, 1956. С. 9-14.
42. Колабский Н.А. Изучение иммунитета и вопроса иммунизации при некоторых гемоспоридиозах: Автореф. дис . докт. биол. наук / Ле-нингр. ветер, инст. Л. -1961. -27 с.
43. Кост Е.А. Справочник по клиническим и лабораторным методам исследования/ Москва: Медицина, 1975. 217 с.
44. Крылов М.В. Пироплазмиды / Ленинград: Наука, 1981. С 62 -63, С. 146-148.
45. Кудрявцев А.А. Исследования крови в ветеринарной диагностике / Москва: Сельхозгиз, 1948. -С. 16 160.
46. Кудряшов Б.А. Проблемы физиологической регуляции гемостаз. // Успехи совр. биол., 1967. №5 - С. 268.
47. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови (сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз)/ Москва: Медицина, 1974. 37 с.
48. Лебедева В. Л. Морфологические и цитохимические показатели иммунной реакции при пироплазмозе собак / Ставрополь: Ставр. с/х институт, 1991. С. 19 22.
49. Лебедева В. Л. Морфологические особенности сверхострого течения пироплазмоза собак // Диагностика, лечение, профилактика инвазионных и инфекционных заболеваний с\х животных, Ставрополь. 1991. С. 23 - 27.
50. Лебедева В. Л. Патоморфология пироплазм при различных течениях спонтанного пироплазмоза собак // Диагностика, лечение, профилактика инвазионных и инфекционных заболеваний с\х животных. / Ставр. с\х инст. С., 1994. - С. 31-36.
51. Лебедева В. Л. Пироплазмоз собак. // Докл. 5 Всес. съезд протозоологов / Витебск, 1992. 4. С .85.
52. Лебедева В. Л. Морфология проявления пироплазмоза новорожденных щенков собак / Ставрополь: Ставр. с/х институт, 1991. С. 23 -26.
53. Ли П. Н. Методы профилактики и терапии пироплазмоза и франсанеллеза (бабезиелоза) КРС: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Всес.инст. экспер. ветер. М. 1967. - 27 с.
54. Лукьяновский В.А., Самошкин И.Б., Стекольников А.А., Тимофеев С.В. Местное и общее обезболивание животных: Учебное пособие. СПб.: Издательство «Лань», 2004. - С. 119-123.
55. Малышев В. Д. Интенсивная терапия острых водно эликтролитных нарушений / Москва: Медицина, 1985. С. 72 92.
56. Манько В.М. и др. //Иммунология. 1989. -№ 1. - С. 38-41.
57. Машковский М.Д. Лекарственные средства / Вильнюс: Гамта, 1993 .ч. 1,2.
58. Меньшиков В.Г., Балагула Т.В. Лечение пироплазмоза собак при паразитоценозах // VI Междун. конф. по проблемам вет. медицины мелких домашних животных. М. - 1998. -С. 27.
59. Новгородцева С. В. Эпизоотология, патогенез и терапия бабезиоза собак. Автореф. дис. Канд. вет. наук. // Сибирское отделение РАСХН. Иваново.- 1999. С-15-17.
60. Ниманд Х.Г. Болезни собак. Аквариум. 2001 г.
61. Оганджанян П.П. Пироплазмидозы и анаплазмоз КРС в Нагорно -Карабахской автономной области и меры борьбы с ними: Автореферат диссертации кандидата ветеринарных наук. // Аз. Науч. исслед. Веет. инст. Баку. - 1972. -26 с.
62. Олсуфьев Н. Г. Клещ Dermacentor pictus Herm. и антропогенное действие на его популяцию, а также связанный с ним лугополевой очаг туляремии // Мед. паразитол. болезни. 1987. - №3. - С. 16 - 20.
63. Петунии Ф.А. Роль разных видов иксодовых клещей в эпизоотологии пироплазмидозов // II акарологическое совещание. Киев, 1970. С. 77-78.
64. Пиралишвили И.С. К методике подсчета эозинофилов в периферической крови // Лаб.дело. 1962. - № 3.- С.20-22.
65. Поляков В.А., Узаков У.Я., Веселкин Г.А. Справочник ветеринарной энтомологии и арахнологии. М. - 1990. 119 с.
66. Померанцев Б.И. Иксодовые клещи (Ixodidae). // Фауна СССР. // Паукообразные. М. Издательство АН СССР. 235 с.
67. Радкевич П.Е. Оценка действия сердечных средств при пироплазмозе крупного рогатого скота и собак. // Ветеринария . 1960. - №3. - С. 25-29.
68. Радкевич П.Е. Сравнительная эффективность действия сердечных веществ при пироплазмозе собак. // ВИЭВ. Труды. 1961. - Т. XXV.- С. 152.
69. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Москва. — 2005.
70. Рабинович С. А., Воронина З.К., Степанова Н. И. и др. Первое обнаружение бабезиоза человека в СССР и краткий анализ случаев, описанных в литературе / / Мед. паразитология и паразитарные болезни. 1978. -№3 С. 47- 107.
71. Рыбкина А. Д. Фармакодинамика беренила и азидина, их лечебные и профилактические свойства при бабезиозе КРС: Автореф. дис . докт. биол. наук/ Воронеж, с/х инст. В. 1965. - 20 с.
72. Санин А.В., Васильев И.К. Проблема снижения токсичности антипротозойных препаратов при бабезиозе собак ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи (г. Москва).
73. Сапегина В. Ф., Доронцева В.А., Телегин В. И., Ивлева Н. Г., Добротворский А. К. Особенности распространения Ixods persulcatus в лесопарковой зоне г. Новосибирска // Паразитология. 1985. - №5 - С. 370 -373.
74. Страшнов Д. А. Изучение химиопрофилактических и стерилизующих средств беренила при экспериментальном пироплазмозе собак. // Ставропольский СХИ. Научные труды 1975. - Выпуск 38. - Т.5. -С. 9-10.
75. Степанова Н.И. Принципиально новая вакцина / Москва: Знание, 1989. 161 с.
76. Степанова Н.И. Протозойные болезни с/х животных / Москва: Колос, 1982. -С. 25-72.
77. Тимофеев Б. А. Патогенетическая терапия при кровепаразитарных болезнях // Журнал Ветеринария. 1991. - № 7. - С. 49.
78. Тимофеев Б.А. , Карпенко ИГ. Химиотерапия протозойных заболеваний с/х животных / Москва: Россельхозиздат, 1977. С.- 47.
79. Фрадкин В.А. Аллергодиагностика in vitro. М.: Медицина1975.
80. Хозгуд Ж. и др. Терапия и хирургия щенков и котят. // М.: -Аквариум 2004. С. 64-68.
81. Чернушенко Е.Ф., Когосова JI.C. Иммунология и иммунопатология заболевания легких.// Киев. 1981. 208с.
82. Шебиц X., Брасс В. Оперативная хирургия собак и кошек.// М.: -Аквариум 2001. С. 305-306.
83. Шумилов Б. В. Изменения в вирулентности полевого штамма Р. Canis и динамика некоторых биохимических показателей крови при пироплазмозе собак: Автореф. дис. . . докт. биол. Наук / Ленинград, вет. инстит. Л.-1971.-18 с.
84. A chronic infection presenting as fever of unknown origin. Clin. Infee. Diseases., 1996, У. 5, p. 809-812.
85. Abdullahi S.U., Mohammed A.A., Trimnell A.R. Clinical and hematological findings in 70 naturally occurring cases of canine babesiosis.// J. of Small Animal Practice.-1990.-Vol.31.-P. 145-147.
86. Adachi Kozo, Marirnura Susurne Иммуносупрессия у собак, естественно заражённых В. canis. J. Vet. Med. Scien., 1993, v 3, P. 504.
87. Anderson J.F., Magnarelli L.A., Sulrer A.J. Canine babesiosis: indirect fluorescent antibody test for a North American isolate of Babesia gibsoni. //Am. J. Vet. Res.-1980.-Vol.41.-P.2102.
88. Babenko L.V., Rubina M.N. Analysis ofthe relations between the density of active ticks Ixodes ricinus and Ixodes persulkatus and weather conditions. "Theor. Quest. Natural Foe. Deseases." Prague, Czechosl. Acad. Sci., 1965, P. 201-208.
89. Barbosa Ribeiro Mucio Flavio, Didino Lirno Jose, Friche Passos Lygia M., Guirnaraes Antonio Marcos. Freguencia de anticorpos fluorescentes anti Babesia canis et caes de Belo Horizonte. Arg., bras. Med. vet. Et zool.,1990, у. 6, P. 516.
90. Basson P.A. Canin babesiosis: a report on the pathology of three cases with special reference to the cerebral form. // J.S. Afr. Vet. Med. Ass.-1965.- Vol. 36. -P.333-341.
91. Bautista C.R., Kreier J.P., The action of macrophages and immune serum on growth of Babesia microti in short term cultures. // Trope med. Parasitol .-1980. - Vol. 31 .-P.313.
92. Bautista C.R., Kreier J.P., Effekt of immune serum on the growth of Babesia in hamster erythrocytes in short-term culture,// Infect. Immun.-1979.-Vol.23.-P.470.
93. Bletener D.W." Vergleicllende Untersllch ung der Feinstruktni yon Babesia gibsoni und Babes'ia canis.!/ Tropenmed Parasitol.-1968.-Vol.19.-P.330.
94. Bobade P. A., Oduye О. O., Aghorno H.O. Prevalence of antibodies against B. canis in dogs in an endemic areal., 1989, y. 4, P. 108.
95. Botha H. The cerebral form of babesiosis in dogs.// J.S. Afr. Vet. Med. Ass.-1964.-Vol.35.-P.27-28.
96. Boussarie D. Un cas de piroplasmose ayec des parasites aspect particulier. Anirn. Cornpagn. 1982, у. 6, P. 597-599.
97. Boustani Maria'R., Gelfand Jeffrey A. 1996. Babesiosis. Clin. Infec. Diseases., 1996, V. 4, P. 611-614.
98. Breinl A., Hindle E. Contributions to the morphology and life history of Piroplasma canis. Ann. Trop. Med. Parasitol., 1908, У. 2, P. 233.
99. Breitschwerdt E.B., Malone 1.В., Mac Williams P., Levy M.G. Babesiosis in the greyhound.// J.Am.Vet.Med.ASS.-1983.- Vol.182.-P.978.
100. Brocklesby D.W. Human babesiosis. J. S. Afr. Vet. Assoc., 1979, V. 4 P. 302-307.
101. Brumpt E. Transmission de la piroplasmose canme Francaise par le Dermacentor reticlllatlls. Embolies parasitaires dans les capillaires de 1" encephale./Bl. Soc. Pathol. Exot.-1919.-Vol.12.-P.651.
102. Corea W.M. Babesiose canis: transmissao transplacentaria. -Biologico. Brasil., 1974, У. 11, P. 321-322.
103. Cox F.E.G. Malaria and babesiosis. Nature., 1983, У. 5939, P. 114115.
104. Dalgliech R.J., Dimmock Lormnek, Hill M.W., Mellors L.T. Babesia argentina: disseminated intravascular coagulation in acute infections in splenoetomized elves. Exp. Parasitol., 1976, Y. 1, P. 124-131.
105. Daniel Milan, Сету Vladimir, S3ymonshi Stanislaw Wiad parasitol., 1986, V. 4-6, P. 355 361.
106. Eureby J., Moreau У., et.al., Experimentation des proprietes antipiroplasmigues de Г Imidocarb sur Babesia canis, agent de la piroplasmose canine en Europe.// Bull. Acad.Vet. France. 1980. - Vol. 53. - P.475.
107. Falagas Matthew E., Klempner Mark S. Babesiosis in patients with AIDS. 1996.Y. 13, P. 35-38.
108. Farwell G.E., Legrand E.K., et. al. Clinical observation on Babesiagibsoni and Babesia canis infections in dogs. //J. Am. Vet. Med. Ass.-1982.-Yol.180, N25.- P.507-511.
109. Gorenflot Andre, Piette Mauries. Spetieme cas mondial de babesiose humane. Aspect en microscopie-electronique a balayage des hematies parasitees. Ann. Pharm franc., 1976, У. 3-4, P. 89-94.
110. Gorenflot A., Brasseur P., et. al. Cytological and immunological responses to Babesis divergens in different hosts: ox, gerbil, man.// J. Parasittol.-1991 .-Vol.77.-P.3-12.
111. Groves M.G., Vanniasingham J.A. Treatment of Babesia gibsoni infections with phenamidine isethionate.// Vet. Rec.-1970. -Vol. 86. P.8.
112. Groves M.G., Dennis G.L. Babesia gibsoni: field and laboratory studies of canine infections.// Exp. Parasitol. 1972. - Vol. 31. - P. 153.
113. Gugliemone A. A., Mangold A. J., Agmne D. H., Gaido А. В., De Olsen A. A. The effect of infection by Babesia sp. on some biological parameters of engorged females of Boophilus micro plus., 1989, v.l, P. 16.
114. Harrion L. R., Palmer В. H. Further studies n amitras as a veterinary acaricide.// Pestic Sci.-1981.-V.12-№4.-P.467-474.
115. Healy Georg R. Speilman Andrew, Gleason Neva. 1976. Human babesiosis: reservoir of infection on Nantncket Island. Sciense., 1976, y. 4238, P. 479-480.
116. Hocard , Motas. Contribution a letude de la piroplasmose canine.-Ann.4, №3.-P.233-240.
117. Irvin P.J., Hutchinson G.H., Clinical and pathological findings of Babesia infection in dogs. // Australian Vet. I.-1991.-Vol.68, №6.-P.204-209.
118. Itoh N., Itoh S. Morphological observation of Babesia gibsoni in erythrocytes of naturally infected dogs.// J. Vet. Med. Ass.-1989.-Vol. 42, № 9.-P.645.
119. Ishibashi Т., Sunaga F., et al. Isolation of Babesia canis from a dog in the Okinawa Mainland.// J. Vet. Med. Ass.-1994.-Vol.47, №3.-P.204.
120. Itoh N., Agri M., et. al. The effect of diminazene aceturate on splenectomized dogs with Babesia gibsoni infection.// Vet. Clinical pathology.-1988.-Vol. 17, № 4.-P.94-98.
121. Jacobson L. S., Clark I. A. The pathophysiology of canine babesiosis to an old puzzle.// J. S. Afr. Vet. Assos.-1994.- Vol.65, № 3.-P.134-145.
122. Jacobson L. S. Cerebral ataxia as a possible complication of babesiosis in two dogs.//J. S. Afr. Vet. Ver.-1994.-Vol.65, № 3.-P. 130-131.
123. Just. Pube. Health Hyg., 1908, y. 16, C. 513.
124. Jolivet G., Marchand A. Le piroplasme da chien aspects taxonomigne, morfologiqne et biologiqne. Anim. Co., 1974, y. 2 P. 13, 125-126.
125. Kinoshita K. Untersuchunden uber B. Canis (Riana and Galli-Valerio). Arch. Protistenk., 1907, У. 8, P. 294.
126. Leroux J. M.,D. Halluin J., Myller G., Mallart O., Roguiet P. Recherche rapider de B.canis par micros de fluorescente. Feuil. Biol., 1992, У. 189, P.51.
127. Lewengrub S., Rudzinska M. A., Piesman J., Spielman A., Zung J.// The influence of heat on the development of Babesia micros in unfed nymphs of ixodes damming., 1989, У. 6, P. 1510 1515.
128. Lobbetti R. G., Reyers F. Mettgemoglobinuria in anturally occurring Babesia canis infection., 1996, У. 2, P. 88-90.
129. Loutan L. La babesiose, une zoonose meconnue. Schweis med. Wochenschr., 1995, y. 18, P. 886-889.
130. Malherbe W. D. The manifestations and diagnosis of Babesia infection. // Annals of the New York Academy of Sciences.-1956.-Vol. 64.-P.128-146.
131. Malherbe W. D., Parkin B. S. Atypical symptomatology in Babesia canis infection. //J. S. Afr. Vet. Med. Assoc.-1951.-Vol. 22.-P.25-61.
132. Miguelez M., Linares Feria M., Gonzales A., Mesa M.C., Armas F., Laynez P. Babesiosis humana en un paciente esplenectomizado. Med. clin., 1996, У. 11, P. 427-429.
133. Miller L. C., Tainter M.L. Estimation of the ED 50 and its error by means of logarifmic- probit graph paper. Proc. Soc. Exper. Biol. And Med., 1944,v.2,P.261-264.
134. Moreau У., Soula A. Babesia canis: la cultura in vitro du parasite et son etude ultrastructurale. ВиН. SOC. Sci. Vet. Et med. сотр. Lyon., 1979, v. 5, P. 255-261.
135. Moreau У., Vidor E., Bissuel G., Dubreuil N. Vaccination against canine babesiosis: an overview of field observations. Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg., 1989, v. 83, P. 95-96.
136. Meeusen E., Lloyd S., Soulsby EJ.L. Antibody levels in adoptively immunized mice after infection with Babesia microti or injection with antigen fractions.// Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci.-1985.- Vol. 63.-P.261.
137. Molinar E., James M.A., Kakoma I., Holland C.J., fnd Ristic M. Antigenic and immunogenic studies on cell culture-derived Babesia canis.// Vet. Parasitol., 1982.-Vol.10.-P.29.
138. Moore D.J., WilliaTs M.C. Disseminated intravascular coagulation: a complication of Babesia canis infection in the dog.// l.S.A. Vet. Ass.-1979.-Vol. 50.-P.265-275.
139. Nott S.E., Gero A.M., et. al. Routine screening for potential babesicides using cultures of Babesia bovis. // International J. For Parasitology. -1990. Vol. 20. №6. - P. 798-802.
140. Ogitani Toshiari, Okabe Tatsugi, Jwamoto Jchizo, Sasaki Normasa. Jap. J. -1987.- Vol.43.-P.97-104.
141. Ogunkoya A.B., Adeyanju J.B., Aliu Y.O. Experiences with the use of imizol in treating canine blood parasites in Nigeria.//J.Small Anim. Pract. -1981- Vol.22. -P.775.
142. Onishi Т., Suzuki S. et. all. Serum gaemolytic activity of Babesia gibsoni-infected dogs: the difference in the activity between self and oneself Red blood cells.//J. Vet. Med. Science.-1993.-Vol. 55, № 5.-P.203-206.
143. Onishi Т., et. al. Serum hemolytic activity in dogs infected with Babesia gibsoni.// J. Parasitol.-1990.-Vol.l6,№ 4.-P.564-567.
144. Osorno B. Miguel, Vega Carlos, Ristic Miodrag, Robles Carlos, Ibana Samuel. 1976. Isolation of Babesia spp. From asymptomatic human beings. Vet. Parasitol., 1976, v. 1,P. 111-120.
145. Piercy S.E. Hyper-acute canine babesia.// The Vet. Record.-1947.-Vol. 59.-P.612-613.
146. Purchase H. S. Cerebral babesiosis in dogs. // The Vet. Record.-1947.-Vol. 59.-P.269-270.
147. Regendanz P., Reichenow E. Die entwicrlung von Babesia canis in Dermacentor reticulatus. Arch. Protistenr., 1933, v. 1, P. 50.
148. Ristic M., Kreiner J. R.// Babesiosis, Eds., Academic Press, Nem York.-1981.
149. Ristic Miodrag, Conroy J.D., Siwe Sandra, Healy G.R., Smith A.R., Huxsoll P .L. Babesia species isolated from a woman with clinical babesiosis. -Amer. J. Trop. Med. and Hyg., 1971, v. 1, P. 14-22.
150. Ristic Miodrag. The weather related ecology of the tick, J. Ricinus. - L: Who Teche. Note., 1978, v. 159, P. 97-104.
151. Roher D. P., Anderson J. F., and Nielsen S. W. Experimental babesiosis in coyotes and coy dogs.// Am. J. Vet. Res.-1985.-Vol. 46.-P.256.
152. Sanders D. A. Observations on canine babesiosis ( Piroplasmosis).// J. Am. Vet. Med. Ass.-1937.-Vol. 90.-P.27-40.
153. Schein E., Mehlhorn H., Voigt W.P. Electron microscopically studies on the development of B. canis (S.) in the salivary glands of the vector tickD. Reticulat. Act. Trap., 1979, v. 3, P. 229-241.
154. Schuberg H., Reichenow E. Uber Bau und Vermehrung von Babesia canis in Blute des Hundes. Arb. Keiser. Gesundheitamte., 1912, v. 39, P. 415.
155. Shortt H.E. Babesia canis: the life cycle and laboratory maintenance in its arthropod and mammalian hosts. Inf. Parasitic., 1973, v. 2, P. 119-148.
156. Shakespeare A. S. The incidence of canine babesiosis amongst sick dogs presented to the onderstepoort Veterinary academic hospital.// J. S. Afr. Vet. Ass.-1995.- Vol. 66, № 4.-P.247-250.
157. Schetters P.M., Kleuskens 1., Scholters N., Bos H.J. Vaccination of dogs against Babesia canis infection using parasite antigens not in vitro ceetlle. / // Parasite Immllnol.- Vol.14. P.295-305.
158. Spiclman Andreiw, Pishan Joseph, Etlcing Paul. Epizootology of human babesiosis. J. N.Y. Entomol. Soc., 1977, v. 4, P. 214-216.
159. Spiewar Gisele, Lima Jose Divino. Эпидемиологические, клинические и диагностические аспекты инвазированных В. Canis собак: Arg. Bras. Med. ret zootecn ., 1993, v. 2, P. 235.
160. Stewart C.G. A comparison of the efficacy of isometamidium, amicarbalide and diminazene against Babesia canis in dogs and the effect on subseguent immunity . // J.S. Afr. Vet. Ass. 1996. - Vol. 67. №2. - P. 47-51.
161. Sunaga Fugiko, Hamicawa Kazuhiko, Kanno Yasunori. The thermic cirdanian rhythm of dogs infected with B. Gibsoni. Jap . J. Vet. Sci., 1988, у. 1, P. 279-281.
162. Szymanski Stanislaw. Seasonal activity of Dermacentor reticulatus. Act parasitic, pol., 1987, v. 23 32, P. 247 - 255.
163. Takeda Yutaka. Relation between thrombocytopenia and splenomegaly in canine babesiosis. Jap. J. Vet. Res., 1995, v. 1, P. 33.
164. Tarahashi Toshiyuri. Delay of reticulocyte maturation in dogs with chronic anemia caused dy Babesia gibsoni infection. Jap. Vet. Rec., 1992, v. 1, P. 61.
165. Taylor J.H., Guthrie A.I., Leisewit Z.A. The effect of endogenously produced carbon monoxide on the oxygen status of dogs infected with B. canis. J. S. Afr. vet. assoc., 1991, v. 4, P. 153.
166. Taylor J.H., Guthrie A.I. et al. The effect of Babesia canis induced hemolysis on the canis hemoglobin oxygen dissociation curve. //J.S. Afr. Veter. Assoc.-1993.-Vol.64, № 4.-P.141-143.
167. Taylor J.H., et.al. Electrophoretic separation of canine haemoglobin in dogs with babesiosis.// J.S. Lfr. Vet. Ass.-1995.-Vol.66, N24.-P.219-221.
168. Uilenberg G., Verdiesen P.A., Zwart D. Imidocarb: a chemoprophylactic experiment with Babesia canis.// Vet. Q.-1981.- Vol.3 .-P.118.
169. Van Heerden J. The transmission of Babesia canis to the wild dog Lycaon pictus and black backed jackal Canis mesomelas.// J.S. Afr. Vet.Assoc. -1980.-Vol.51.-P.119.
170. Schetters P.M., Kleuskens 1., Scholters N., Bos H.J. Vaccination of dogs against Babesia canis infection using parasite antigens not in vitro ceetlle. / // Parasite Immllnol.- Vol.14. P.295-305.
171. Vflherbe W. D., et. al. The diagnosis and treatment of acid-base deranged dogs infected with Babesia canis. .// J. S. Afr. Vet. Assoc.-1976.-Vol. 47.-P.29-33.
172. Yaname Jtsuro. Norin suisansho kachiku eisei shikenjo kenkyu hokokti. Bull. Nat. Inst. Anim. Health., 1995, v. 101, P. 1-13.
173. Zaurent Catherine. Les vekteurs est le babesiose canine. Part. Med. et chir. Anim. Eie., 1986, У. 2, P. 73 -79.


http://www.dissercat...imidokarba-5-pr
1

#169 Пользователь офлайн   Watercat 

  • Класс ветеранов
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 3 506
  • Регистрация: 11 октября 10
  • Город:Москва
  • Интересы:Пекинесы, кошки, водные походы
  • Статус (Status):ОБОЖАТЕЛЬ
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 13 мая 2011 - 21:32

На настоящий момент пиросан перестал быть доступен. В Москве сегодня мы его не нашли.
Это очень жаль. Мы имеем значительный опыт его применения и не видели ни одной побочной реакции при высокой эффективности.
Имидосана тоже нет: сегодня звонила в фирму-производитель Ветбиохим. Они сказали: препарата в Москве нет, т.к. нет поставки.
Единственным доступным препаратом на настоящий момент оказался Пиростоп, действующее вещество имидокарб, как и в Имидосане.
Плохо в этом то, что именно при применении имидокарба, в отличие от диминазина (пиросан), отмечаются аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
А альтернативы имидокарбу в ближайшее время у нас не будет.
Это значит, что для тех собак, которые разовьют аллергическую реакцию на имидокарб, терапия пироплазмоза станет невозможна.
А если еще учесть стоимость: 1 флакон пиросана - 45 руб, 1 флакон пиростопа - 380 руб.
Как нам только что сказали в ветаптеке: имеется значительная коммерческая составляющая в происходящей сейчас смене препаратов для лечения гемопаразитарных болезней у животных.
1

#170 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 21:34

Привожу цитаты , чтобы собрать в одном месте инструкции еще двух давно применяемых имидокарбов:




Просмотр сообщенияДжесси12 (30 апреля 2010 - 21:24) писал:

Имидосан – шаг вперед в борьбе с пироплазмозом

А. С. Селиверстов, ветеринарный врач, ведущий специалист департамента по мелким домашним животным, ТД «Простор», Москва

имидосан

Заболевание собак пироплазмозом приобретает с каждым годом все более массовый характер, причем его начинают регистрировать даже в тех областях, где ранее он никогда не выявлялся. Это связано с потеплением климата и расширением ареала обитания иксодовых клещей — переносчиков бабезий.

Нередко из-за потепления иксодовые клещи активизируются зимой, и пироплазмоз не носит уже выраженного сезонного характера (весна, осень). Увеличивается количество случаев хронического и подострого течения заболевания, когда клинические симптомы стерты. В таком случае ветеринарному врачу ставится сложно поставить предварительный диагноз.

При такой тревожной динамике заболевания собак пироплазмозом и его распространения по территории России остро встает вопрос оптимального выбора лечебного препарата. Для уничтожения пироплазм у собак до последнего времени чаще всего применялись давно известные препараты на основе диминацен ацетурата в виде порошков, которые приходилось разводить для получения готового к применению лекарства. Коммерческие названия этих препаратов хорошо знакомы. Их применение зачастую сопровождается тяжелыми побочными эффектами. Это и так называемый «азидиновый психоз», проявляющийся сильно выраженным судорожным синдромом, и высокая гепатотоксичность таких лекарств. У больных собак наблюдается рвота желчью, иногда на фоне быстро прогрессирующего отека сетчатки глаза развивается слепота.

Все это свидетельствует о глубоких нарушениях морфофункционального состояния органов животного. Тяжелее всего диминацен ацетурат переносят такие породы, как колли, шелти, боксеры, бобтейлы, шарпеи, чау-чау, хаски. У этих собак данное вещество часто проникает через гемоэнцефалитический барьер (особый механизм, призванный защищать центральную нервную систему от попавших в кровь ядов) и вызывает серьезные поражения центральной нервной системы, которые могут привести к гибели животного.

Сейчас на российском рынке есть новый препарат Имидосан, предназначенный для лечения и профилактики пироплазмоза у собак и с/х животных. Действующим компонентом этого лекарства является имидокарба дипропионат, который блокируют синтез полиамина. Это вещество, входящее в состав Имидосана, имеет существенно меньшую токсичность по сравнению с деминацен ацетуратом. В отличие от последнего имидокарба дипропионат полностью уничтожает пироплазмы в организме больной собаки, не вызывая состояние премуниции, которое проявляется длительным, бессимптомным но-сительством возбудителя.

По имеющимся данным, ЛД50 имидокарба при введении в желудок белым мышам составляет 5195+257 мг/кг веса животных. Лекарственное средство по этой цифре относится к 4 классу опасности (нетоксичные соединения) по ГОСТ 12.1.007-76 (ЛД50 более 5000 мг/кг в.ж.), но с учетом статистической ошибки Имидосан все-таки отнесен к 3 классу опасности (умеренно токсичные). В частности, судорожный синдром и выраженная гепатотоксичность не наблюдаются после введения препарата. Нет и породных ограничений для применения Имидосана. Это уже готовый к применению раствор, сохраняющий свою активность при хранении в темном месте в течении двух лет с момента выпуска.

Препарат легко дозируется даже на небольшое животное — 0,4-0,5 мл/10 кг массы тела. Превышение рекомендуемой дозы в опытах в два раза не вызывало у животных развития симптомов отравления. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 18-24 часа. Это дает менее массовый и интенсивный выброс эндотоксинов при разрушении пироплазм по сравнению с вариантом применения деминацен ацетурата, а в результате — меньшую вторичную интоксикацию организма больной собаки. Следует отметить только умеренную антихолинэстеразную активность у Имидосана. Это проявляется у незначительного процента собак небольшой саливацией после введения этого лекарства. Данный симптом легко снимается введением животному атропина сульфата. В схеме лечения пироплазмоза обязательно должны быть антигистаминные и противовоспалительные препараты. Учитывая малую токсичность Имидосана, его можно по инструкции применять и с профилактической целью, но один раз в сезон, в дозировке 0,5мл/10 кг массы тела при угрозе массового нападения иксодовых клещей на собаку. Высокая защитная концентрация имидокарба после введения Имидосана сохраняется в этом случае около трех недель. А так как Имидосан разрешен по инструкции и для профилактики, то оправдано будет его применение и в тех случаях, когда в мазке крови пироплазмы не выявляются, но анамнез и клиническая картина указывают на это заболевание.

По нашему мнению, с учетом выше изложенной информации, Имидосан является на данный момент основным препаратом выбора при составлении схемы лечения пироплазмоза у собак. Появление первого официально разрешенного в России препарата на основе имидокарба дипропионата — шаг вперед в борьбе с пироплазмозом.



Просмотр сообщенияДжесси12 (30 апреля 2010 - 21:35) писал:

Жаль, большинство статей в формате пдф - тут не выложить.

Но вот статья про его аналог- фортикарб от компании- производителя


Фортикарб® - надежная защита от бабезиоза (пироплазмоз).

Возбудителями бабезиоза являются простейшие микроорганизмы, живущие в эритроцитах - красных клетках крови, а иногда они поселяются и в лимфоузлах. Передается заболевание от больных животных к здоровым иксодовыми клещами Dermacentor pictus, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicu, живущими в лесах, парках, на лугах и т.п.

В сезон паразитирования иксодовых клещей (апрель - июнь и сентябрь - ноябрь) бабезиями поражены до 35% животных, поступающих на приём в ветклиники!

В зимние месяцы у собак встречаются единичные случаи бабезиоза (пироплазмоза), что связано с обострением его хронического течения или нападением клещей на животных при повышении температуры воздуха. Инкубационный период при естественном заражении составляет от 10 дней до 3 недель.
Диагноз ставится на основании клинических признаков, эпизоотологических данных (обнаружение на коже собаки присосавшихся клещей). Решающее значение имеют результаты микроскопии мазков крови. Но отсутствие бабезий в мазке крови не исключает наличие заболевания. В таких случаях при постановке диагноза опираются на клинические признаки, данные анамнеза и результаты других лабораторных исследований (анализ мочи, биохимия крови, общий анализ крови).

Лечение бабезиоза проводится в двух направлениях:

1) уничтожение возбудителя

2) снятие интоксикации и поддержание общего состояния организма

Фирма «ВИК – здоровье животных» предлагает новый препарат для лечения и профилактики бабезиоза у собак – ФОРТИКАРБ®. Фортикарб® для собак выпускают в форме 5% раствора для инъекций по 10 мл.

Имидокарб, входящий в состав Фортикарба®, активен в отношении Babesia canis.

При подкожном или внутримышечном введении Фортикарба® имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Препарат практически не метаболизируется в организме животных.

По степени воздействия на организм Фортикарб® относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные) по ГОСТ 12.1.007-76. В терапевтических дозах Фортикарб® не обладает кумулятивным, эмбриотоксическим и мутагенным действием.

Фортикарб® применяют собакам для лечения и профилактики острого, хронического и субклинического (при обнаружении бабезий в крови) бабезиоза.


При лечении собак, больных бабезиозом Фортикарб® показал высокую эффективность. Если клинические признаки заболевания отмечались в течение 5-10 дней после обработки, то в группах собак со слабой, средней и частично в группе с высокой паразитемией наблюдали отсутствие бабезий уже через 72 часов после введения Фортикарба®. В контрольной группе в этот срок у собак со средней и высокой степенью заражения отмечали наличие бабезий. При исследовании на 10 день после лечения в контроле у собак еще отмечалась слабая паразитемия. При слабой, средней и высокой степени паразитемии применение Фортикарба® позволило получить 100% эффективность, у всех собак ушли клинические признаки, лабораторными методами исследования бабезий в крови не обнаруживали.

Собакам при бабезиозе Фортикарб® вводят внутримышечно или подкожно в дозе 4 мг/кг массы тела по имидокарбу (0,08 мл/кг 5% раствора). В случае выявления бабезий при контрольном исследовании крови через сутки после введения Фортикарба®, препарат вводят повторно в вышеуказанной дозе.

Фортикарб®, на сегодняшний день один из немногих лекарственных препаратов, может предотвратить развитие бабезиоза, т.е. применяется как профилактическое средство.


При испытании Фортикарба® с профилактической целью на собаках, с которых были сняты клещи, из 12 собак ни одна не заболела. У двух из них наблюдали снижение количества эритроцитов и гемоглобина на 5% и 12% соответственно у одной, 8% и 10% - у другой и повышение количества лейкоцитов и эозинофилов на 9,4 % и 3,8%; 7,8% и 6% по сравнению с нормой. В дальнейшем, в течение 5 дней с момента обработки гематологические показатели этих собак нормализовались. Паразитемию не обнаруживали ни в одном случае. При наблюдении в течение месяца после обработки клинических признаков бабезиоза у всех подопытных собак не отмечали.

С профилактической целью, при угрозе нападения клещей (вывоз животных в неблагополучную по бабезиозу зону) Фортикарб® вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 4 мг/кг массы тела по имидокарбу (0,08 мл/кг 5% раствора). Защитный эффект после инъекции наблюдается до 30 дней в зависимости от породы и физиологического статуса собаки.

Применение Фортикарба® не вызывает развития токсикоза, собаки переносят инъекцию без осложнений, что подтверждено результатами клинических исследований, проведенных в Московской, Новгородской, Новосибирской областях РФ и Ферганской области Узбекистана.

Препарат зарегистрирован в РФ, регистрационный № ПВИ-2-3.8/02419.


С уважением,
Руководитель проекта
ООО "ВИК - здоровье животных"
Ивахненко Андрей
8-903-779-43-08
777-60-81/85 доб.133



http://www.vetclub.r...tent/view/78/5/
http://www.veterinar...nt/view/1886/1/
1

#171 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 21:46

Просмотр сообщенияWatercat (13 мая 2011 - 21:32) писал:

На настоящий момент пиросан перестал быть доступен. В Москве сегодня мы его не нашли.
Это очень жаль. Мы имеем значительный опыт его применения и не видели ни одной побочной реакции при высокой эффективности.
Имидосана тоже нет: сегодня звонила в фирму-производитель Ветбиохим. Они сказали: препарата в Москве нет, т.к. нет поставки.
Единственным доступным препаратом на настоящий момент оказался Пиростоп, действующее вещество имидокарб, как и в Имидосане.
Плохо в этом то, что именно при применении имидокарба, в отличие от диминазина (пиросан), отмечаются аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
А альтернативы имидокарбу в ближайшее время у нас не будет.
Это значит, что для тех собак, которые разовьют аллергическую реакцию на имидокарб, терапия пироплазмоза станет невозможна.


Так, побочка в виде анафилактического шока крайне редкая и у имидокарба снимается атропином. Побочки пиросана и остальнызх препаратов диминазена- ничем.


Я к тому же считаю, что тут надо использовать схему 5% имидокарб и пол-дозы--- что ветклиниками северныхх округов давно практикуется....


Потом, есть еще фортикарб,
Еще-- в схемах лечения ветеринары используют глюкокортикостероиды, а некоторые антигстамины.

Главное: препараты есть в клиниках!
И это паническая ситуация, пару дней назад все препараты были в продаже, например, в ветлеке...

http://www.vetlek.ru/shop/?gid=2383
2

#172 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 22:15

Я не хочу перегрузить статьями, тут и так мало кто читать это станет....И времени сейчас мало, но


Есть еще один немаловажный аспект:

О Вреде инфузий глюкозы при пироплазмозе!!!

(ссылки мои повторюсь, не могу достать старые-- на рабочем компе)

обоснования такие:

1 глюкоза- питательная среда для бабезий (пироплазм) ( помимо пользы для эритроцитов и тд),вызывает снижение эффективности действия противопаразиртарных препаратов, ухудшение состояния после видимого улучшения
2 при пироплазмозе поражена деятельность многих органов и пожджелудочной в частности, поэтому утилизация глюкозы затруднена.
3 многие ветеринары наблюдали ухудшение состояния после инфузии глюкозы.

поэтому многими ветеринарами практикуется не рисковать и начинать введение глкозы только после получения чистого от бабезий мазка на пироплазм, те через сутки после имидосана или через трое и более после пиросана.....до этого используют только солевые растворы....


пс мне довелось быть знакомой с врачами, авторами статей, и мою Джи лечили имидосаном и строго без глюкозы. При ее ужасных аналитзах благодаря имидосану она осталась жива....
1

#173 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 13 мая 2011 - 22:19

И еще отзывы об ультразвуковых отпугивателях. (Хотела сегодня заказать себе, а там только по Украине доставка)...


Так вот, по отзывам у них запаянный корпус и несменяемая батарейка, которая моментально садится при цене прибора около 1000руб....без доставки.

Многие купили и тут же прибор жужжать перестал!
Кто себе купил--проверяйте жужжит ли.?!.. :9d739c78c5e6e91110a97963528298c
3

#174 Пользователь офлайн   Watercat 

  • Класс ветеранов
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 3 506
  • Регистрация: 11 октября 10
  • Город:Москва
  • Интересы:Пекинесы, кошки, водные походы
  • Статус (Status):ОБОЖАТЕЛЬ
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 16 мая 2011 - 00:40

Просмотр сообщенияДжесси12 (13 мая 2011 - 21:46) писал:

Так, побочка в виде анафилактического шока крайне редкая и у имидокарба снимается атропином. Побочки пиросана и остальнызх препаратов диминазена- ничем.


Я к тому же считаю, что тут надо использовать схему 5% имидокарб и пол-дозы--- что ветклиниками северныхх округов давно практикуется....


Потом, есть еще фортикарб,



Дорогая Женя!

При терапии не только пироплазмоза, но и вообще любого заболевания, произвольное снижение дозы препарата недопустимо. Эффективная доза определяется производителем препарата в результате клинических исследований. Такое поведение лечащего врача называется: необоснованная редукция доз, и в большинстве случаев приводит пациента на кладбище.

Фортикарб - тот же самый имидокарб другого производителя.

Никто не предлагает заниматься лечением пироплазмоза самостоятельно, не имея врачебной квалификации. Речь идет о возможной профилактике пироплазмоза с помощью препаратов на основе диминацена (пиросан др.). Препараты на основе имидокарба также применяются для профилактики пироплазмоза, это оговорено в инструкции, и защищают они на вдвое больший срок – 28 дней. Но надо не забывать, что у препаратов на основе имидокарба существует ряд противопоказаний к применению, которых нет у препаратов на основе диминацена.

В любом случае, профилактика смертельного заболевания лучше его лечения, тем более, что диагностика пироплазмоза не совершенна, и не своевременна, ведь диагноз ставится с помощью световой микроскопии на стадии болезни, когда уже имеется массивное заражение, со всеми вытекающими из этого последствиями. А результаты исследования при помощи световой микроскопии бывают ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫМИ, чему уже есть подтверждения на нашем форуме уже в этот клещевой сезон.

Наша позиция такова: если собаку укусил клещ в местности, зараженной пироплазмозом, то показано профилактическое введение противопироплазменного препарата в ближайшее время под наблюдением врача.

Столь упорное нежелание ветеринаров проводить профилактику пироплазмоза вызывает недоумение, и вопрос: не определяется ли это финансовыми соображениями?

По поводу токсичности препаратов на основе диминацена - они несущественны: возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1 – 2 дня. Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления. При превышении дозы препарата у животных может отмечаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия и тремор (цитата). Все остальные страшилки не имеют под собой ни малейшего основания. Для подтверждения/отрицания их существования необходимо рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование двух типов препаратов, проведенное, как минимум, на нескольких тысячах собак. Очень часто обычные клинические проявления заболевания путают с последствием принятия лекарства.

1

#175 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 16 мая 2011 - 20:28

Просмотр сообщенияWatercat (16 мая 2011 - 00:40) писал:

Дорогая Женя!

......... произвольное снижение дозы препарата недопустимо. Эффективная доза определяется производителем препарата в результате клинических исследований. Такое поведение лечащего врача называется: необоснованная редукция доз, и в большинстве случаев приводит пациента на кладбище.




А кто тут говорит о произвольном снижении доз? Я привела ссылки на использованные схемы лечения, рекомендованные разработчиками, опытом зарубежной практики , использованные и при клинических испытаниях и при лечении в клиниках. См ссылки выше. Эти схемы лечения предлагались не мной. За рубежом эти препараты используют столь же долго как и диминазен, у нас испытания и широкое их исследование и применение началось с 2000-2004годов. Все схемы лечения в рекомендациях по использованию взяты не с потолка. И профилактические дозы в том числе....
При этом, если схема - разбитие на двукратное введение двух полдоз давала 100% уничтожение бабезий за одни сутки. и чистый мазок спустя месяц, то я считаю, что врачи, это практикующие были правы. Если при этом снижается токсическая нагрузка- без потери эффективности- то я за!

Цитата

Фортикарб - тот же самый имидокарб другого производителя.
Об этом я и написала изначально и в таблице выше в том числе...

Имидокарб-имидосан-фортикарб- бабезан - пиро-стоп.

Диминазен-беренил-верибен-пиросан- неозидин- диминакел и тд
Однако, все аналоги имеют незначительные особенности индивидуальные.(это касается и всех диминазенов и всех имидокарбов)
Это отмечают и врачи и производители. (например, у фортикарба использован прием увеличения молекул как у макролидов, увеличивая продолжительность нахождения в крови и снижая токсичекую нагрузку, например)

Препараты имидокарба доступны в клиниках Москвы. И многие клиники Москвы последние годы практикуют профилактику именно фортикарбом. Даже ежемесячно...(ну , это лично мне кажется спорным)
Тем не менее, это рекомендовано:

Пироплазмоз. Фортикарб (Ролик, жмите)

Цитата

....... Речь идет о возможной профилактике пироплазмоза с помощью препаратов на основе диминацена (пиросан др.). Препараты на основе имидокарба также применяются для профилактики пироплазмоза, это оговорено в инструкции, и защищают они на вдвое больший срок – 28 дней. Но надо не забывать, что у препаратов на основе имидокарба существует ряд противопоказаний к применению, которых нет у препаратов на основе диминацена.


В таблице выше я собрала неесколько плюсова и минусов диминаценов и имидокарбов в целом, где видно, что имидокарбы имеют целый ряд преимуществ для собак.
Кав Вы и сами выше написали, пиросан отсутствует в продаже, его аналоги-- беренил и верибен , и растворимая форма--неозидин остались. После неозидина как-то разработка аналогов приостановилась.

Про имидосан сейчас известно-- что возникли сложности в производстве в Индии с сырьем, но аналоги-- фортикарб, пиро-стоп -- есть в продаже и в клиниках и на нек. точках продаж имеется пока и имидосан ....

Лично я считаю, что если бы имидокарбы были так плохи--то не разрабатывались бы новые аналоги имидокарбов, пролонгированные и за счет этого менее и менее токсичные....
Знаю, сейчас и "агроветзащита" выпустил аналог:

Бабезан
http://www.vetmag.ru...=358&animal=dog


При этом я согласна как раз с мнением ветеринаров, кто не использует препараты диминазена для профилактики, если есть возможность профилатироваать имидокарбом.
Ссылки я привела выше.

Исследования имидокарбов у нас начались позже начала использования диминазенов в связи :
  • с высокой токсичностью диминазенов,
  • их показаной с 77года неэффективностью от отдельных видов бабезий, которые поражают именно собак. ( при этом препаратами успешно лечат рогатый скот и тп),
  • большим процентов нейротоксических реакций, тк диминазены проникают через гематоэнцефалический барьер, поражая мозг, вызывают слепоту и тд и тп....(я все это выше привела)
  • итд см табл.

Я сейчас не могу попасть на комп н работе, но уже после болезни Джи я собирала лит. данные и собирала статистику по стране (анализы +лечение пироплазмоза). Мое-то мнение потому останется без изменений относительно сравнительной эффективности и токсичности этих двух групп препаратов. Для всех остальных это только информация.....

Цитата

у препаратов на основе имидокарба существует ряд противопоказаний к применению, которых нет у препаратов на основе диминацена
ссылок с такими данными лично я не встречала.

Цитата

В любом случае, профилактика смертельного заболевания лучше его лечения, тем более, что диагностика пироплазмоза не совершенна, и не своевременна, ведь диагноз ставится с помощью световой микроскопии на стадии болезни, когда уже имеется массивное заражение, со всеми вытекающими из этого последствиями. А результаты исследования при помощи световой микроскопии бывают ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫМИ, чему уже есть подтверждения на нашем форуме уже в этот клещевой сезон.


Лично я в случае месячного отпуска, с риском пироплазмоза для собак абсолютно за профилактику имидокарбом (фортикарбом) , но при этом, допустим, ежемесячную профилактику своим собакам делать не стала бы.

Про неэффективность анализов на пироплазмоз, могу сказать, что , думаю, что сам метод световой микроскопии вполне неплохой для грамотного лаборанта. Он прямой (паразиты или есть или нет)- и доступный к освоению, не требуя сложного оборудования.
Понятно, что титры бабезий в периферической крови могут быть и низки (тогда их и не находят в мазке) , а болезнь уже поразила отдельные органы.
Но при этом же есть и признаки заболевания и в показателях общей крови (снижение эритроцитов, гемолиз- распад эритроцитов и тд)
и в биохимии крови- (видно нарушения в функционировании печени, поджелудочной, сердца, почек). И при всем этом бывают и случаи наоборот, когда есть низкие титры и нет изменений в показателях крови.....и случаи носительства и ....
Потому надо всем быть предельно внимательными!

А ложноотрицательность мазков-- вопрос спорный, тк сегодня титры таковы, а назавтра миграция паразитов уже существенна и титры обнаруживаются безумные. Тут не угадаешь. Мазки стоит повторять. У каждого болезнь развивается очень индивидуально....Есть случаи и мгновенной смерти после укуса.
У нас, допустим, моей Джи, при высоченных титрах не было ни крови в моче, ни отказа от еды до самого последнего дня, ни рвоты ни температуры....
Я за то, чтоб если надо , сдать и повторно мазок на след. день .

Цитата

чему уже есть подтверждения на нашем форуме уже в этот клещевой сезон



Если тут речь о гибели малыша Венечки, то тут я не читала тему подробно, не хотела комментировать.
Но если речь зашла скажу личное мнение:

В той истории нельзя вообще сделать вывод о чем-то, тк собаке, насколько помню и диагноз поставили предположительно по крови в моче, не исключив лептоспироз, просто заболевание почек к примеру и тд, тк анализы крови не проводились....
тут просто пишу как версию, тк подробно тему не читала.

Цитата


]Наша позиция такова: если собаку укусил клещ в местности, зараженной пироплазмозом, то показано профилактическое введение противопироплазменного препарата в ближайшее время под наблюдением врача.


а тут моя точка зрения такова, что тут каждый решает для себя, как быть с его собакой.....
Ясно, что в походе ветеринара не найдешь!
В одной ситуации я это поддерживаю, в другой (сама лично) наблюдаю за животным внимательно. И решаю по ходу -- мазок или укол. Смотря какая местность, насколько далеко от цивилизации, , каковы возможности диагностики и квалифированной вет. помощи, а также взвешивая возможную опасность лечения и состояние собаки.

Цитата

Столь упорное нежелание ветеринаров проводить профилактику пироплазмоза вызывает недоумение, и вопрос: не определяется ли это финансовыми соображениями.


Не знаю-не знаю, так можно и про ежегодную вакцинацию сказать, ведь статей подтверждающих и обуславливающих эту необходимость днем с огнем, ну это к слову.
Я знаю очень уважаемых мною врачей, и с науч. степенью и занимающихся научной работой и имеющих при этом приличную практику, которые последние годы профилактируют имидокарбом весь клещевой сезон своих собак и собак района и предлагали мне. (писала обб этом выше в теме в прошлом году)

Но лично я готова профилактировать своих собак только фортикарбом и не чаще раза в год, чтоб обеспечить защиту на месяц примерно отпуска в рискованной зоне. Если поеду на дачу- там обработаю участок, сейчас по Москве всячески пытаюсь уменьшить вероятность нападения клеща-- пыльники, осмотр и спреи, чтобы снизить риск нападения клеща без нагрузки на органы.. Я не готова устраивать 6-10месяцев в году своим собакам этих препаратов....


Цитата

По поводу токсичности препаратов на основе диминацена - они несущественны: возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1 – 2 дня. Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления. При превышении дозы препарата у животных может отмечаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия и тремор (цитата). Все остальные страшилки не имеют под собой ни малейшего основания. Для подтверждения/отрицания их существования необходимо рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование двух типов препаратов, проведенное, как минимум, на нескольких тысячах собак. Очень часто обычные клинические проявления заболевания путают с последствием принятия лекарства.



Не поняла, откуда цитата.....

Выше я приводила ссылки, что именно имидокарб не вызывает изменений в показателях крови,даже при многократном превышении предельных доз (см выше) и значительно менее токсичен.
Исследования и разработки новых имидокарбов и дженериков- обусловлены именно высокой токсичностью диминазенов.....
Как показано в лит-ре, при отнесении того или иного препарата к определенному классу опасности, проводят его испытания ....Естественно же, чтобы разрешить применение имидокарба в нашей стране, исследования проводились, (мне сейчас очень проблемно читать подобные статьи, тк крайне жалко подопытных животных)
Так вот, я считаю, что не отнесли бы диминазен к 3классу опасности, если б он был нетоксичным.Токсичность же оценивается на здоровых животных, а не на больных.
Результаты смотрят и по пат-анатом вскрытию....

И, в свою очередь, про имидокарб писали, что только на основании редчайшей статистической ситуации они специально отнесли к этому же классу опасности менее токсичное соединение, хотя официально могли бы отнести и к менее опасному классу при полученной статистике. ( выше я ссылку привела)
Думаю, очень характерно в нашей стране делать все с запасом прочности.

Абсолютно согласна, что интоксикацию при пироплазмозе дают несколько факторов:

1 гемолиз эритроцитов, вызванный заболеванием, и поражение органов, ответственных за выведение токсинов из организма
2 токсическое действие самих противопаразитарных препаратов, которые все же относятся к 3классу опасности. и их токсическое действие результатами пат-анатомических вскрытий показано уже при клинических испытаниях.

Потому введение препаратов здоровому животному не так опасно как заболевшему.


Но! течение болезни у животных очень разнообразно и имеет широчайший разброс первых признаков, разную картину протекания заболевания: с отказом от пищи и без, с кровью в моче и без, с температурой и без и тд...

Лично мое мнение, что в тяжести протекания заболевания пироплазмозом играет роль помимо всем известных факторов еще:
  • конкретный вид паразита: бабезия канис, анаплазма или.... тп,
  • степень зараженности паразитами клеща, и какая их численность попала в кровь собаки при укусе,
  • состояние здоровья самой собаки до укуса,
  • и даже место укуса (близость к крупным кровеносным сосудам, какие органы эти сосуды снабжают кровью и тд)
    и можно еще добавить факторы, но я уже все лимиты своего времени исчерпала на дискуссию...


И еще потом оставляет различное "наследство " животному в виде хронических заболеваний органов или не оставляет в зависимости от:
схем лечения выбранных ветеринаром:
  • и противопаразитарного препарата
  • и дополнительной терапии для снятия интоксикации
  • и поддержки функционирования всех органов
  • и развития вторичной инфекции, которая не редкость, и ее обнаружения и терапии .


И , однозначно, что токсическое действие препаратов будет очень индивидуально и все равно высоко.

Но тем не менее, преимущества имидокарбов в сравнении с диминазенами в терапии и профилактике пироплазмоза у собак на мой взгляд налицо.

Я не имею цели кого-то переубедить. И сама крайне редко вступаю в подобные дискуссии, считая это неблагодарным занятием, тк чаще всего каждый останется при своем мнении. Но считаю, что форумчане имеют право на информацию о таких животрепещущих вопросах.

Есть аргументы за и против. А каждый делает выводы для себя.
Важно, чтобы хозяин осознавал ответственность за свою собаку и выбор ветеринара с той или иной методикой лечения.

Профилактика имидокарбом собак ветеринарами Москвы ведется, плюсы и минусы лечения двумя группами препаратов имеются в отзывах ветеринаров на вет. сайтах, в статьях и тд. (и в табл выше я из привела)
Кто какой путь изберет для своей собаки- это личный выбор хозяина. Никто не пожелает своей собаке худшей доли. Но думаю, к критическим ситуациях лучше быть подготовленным.

Лично мое мнение я написала и аргументы привела. ССылки буду постепенно добавлять.

С уважением, Женя.
3

#176 Пользователь офлайн   Juliana 

  • Модератор раздела потеряшек
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Модератор
  • Сообщений: 11 626
  • Регистрация: 06 августа 08
  • Город:Москва, Таганка
  • Интересы:Вышивка, Индия и пекинесы!!!!!!!!!!!!
  • Статус (Status):любитель
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):02

Отправлено 17 мая 2011 - 14:08

Нобивак-Пиро

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инактивированная субъединичная вакцина Нобивак Piro представляет собой надосадочную жидкость, содержащую растворимые антигены из ослабленных простейших внутриклеточных кровепаразитов Babesia A и Babesia rossi. В 1 мл вакцины содержится в среднем 606 (310 – 911) Elisa единиц. В состав специального растворителя входят буферные компоненты — дигидрофосфат натрия дигидрат, гидрофосфат натрия, а также адъювант — сапонин и дистиллированная вода. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу розово-красного цвета, растворитель — бесцветную прозрачную жидкость. Вакцину по 1 дозе и растворитель по 1 мл расфасовывают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные по 1, 5, или 10 штук (доз) с соответствующим количеством флаконов растворителя в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина индуцирует формирование иммунного ответа к бабезиозу собак через 3 недели после повторной инъекции. Снижение клинического проявления бабезиоза у восприимчивых животных обеспечивается в течение 6 месяцев после первой вакцинации. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

Дальше можно тут посмотреть

http://www.vetlek.ru...gid=188&id=6687
Жаннэт и Арти , Жаннэт 13.10.2008-19.04.2017
0

#177 Пользователь офлайн   ArtLana 

  • Класс победителей
  • PipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 502
  • Регистрация: 28 января 09
  • Город:Москва, ЮЗАО
  • Интересы:конечно же, собаки (особенно пекинесы) и все, что с ними связано! обожаю моего сыночка Шарли)))
  • Статус (Status):любитель
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 17 мая 2011 - 17:52

А Нобивак можно использовать как профилактику? Ужасно боюсь клещей,приезжая на дачу, всегда после прогулок судорожно просматриваю Шарли. На выходных увидела на шерсти клеща (еще не присосался), завизжала на весь дом... :ai:
0

#178 Пользователь офлайн   Джесси12 

  • Столько не живут
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: пoльзoвaтели
  • Сообщений: 10 979
  • Регистрация: 28 июня 09
  • Город:Москва
  • Интересы:Я на фейсбуке
    http://www.facebook.com/evgenya.borisova.7/about
  • Статус (Status):Cуперфанат
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):03

Отправлено 17 мая 2011 - 18:20

Просмотр сообщенияЧудо Света (17 мая 2011 - 17:52) писал:

А Нобивак можно использовать как профилактику? Ужасно боюсь клещей,приезжая на дачу, всегда после прогулок судорожно просматриваю Шарли. На выходных увидела на шерсти клеща (еще не присосался), завизжала на весь дом... :ai:



Все вакцины - и Пиродог и Нобивак ....имеют не хорошие отзывы...и малую эффективность и реакции на введение....

Вот из последней инфы - собака привитая Пиродогом переболела...

Не очень понятно, каким механизмом предполагается, что после введения ослабленных паразитов в кровь здорового животного, что ожидается вызвать в организме, что бы убивать потом паразитов....
(пироплазма- это паразит, не вирус)
Что разработчики "вакцин" понимают как яд для паразита, который выработает организм- для меня загадка....

Применить на своей собаке "вакцины" пока желающих мало наблюдается.....
Результат непредсказуем....
Лично на мой взгляд- уж фортикарб лучше, надежнее...и даже беренилы-верибены, несмотря на малый срок.....

Светлан, дачу можно обработать, хоть там где нет грядок...цифоксом....
1

#179 Пользователь офлайн   Watercat 

  • Класс ветеранов
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 3 506
  • Регистрация: 11 октября 10
  • Город:Москва
  • Интересы:Пекинесы, кошки, водные походы
  • Статус (Status):ОБОЖАТЕЛЬ
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 17 мая 2011 - 18:39

Просмотр сообщенияЧудо Света (17 мая 2011 - 17:52) писал:

А Нобивак можно использовать как профилактику? Ужасно боюсь клещей,приезжая на дачу, всегда после прогулок судорожно просматриваю Шарли. На выходных увидела на шерсти клеща (еще не присосался), завизжала на весь дом... :ai:


Вакцины от пироплазмоза разработаны довольно давно, но не очень доступны в России, в принципе если постараться их можно найти. Но вакцина не дает 100% гарантии от защиты, но если животное и заболевает, то заболевание протекает в менее тяжелой форме. По отзывам клиник, которые активно практикуют такую прививку, из привитых животных заболевают единицы. Но все-таки рекомендуется обрабатывать собаку каплями, спреями и т. п.
0

#180 Пользователь офлайн   ArtLana 

  • Класс победителей
  • PipPipPipPipPip
  • Группа: Пользователи
  • Сообщений: 502
  • Регистрация: 28 января 09
  • Город:Москва, ЮЗАО
  • Интересы:конечно же, собаки (особенно пекинесы) и все, что с ними связано! обожаю моего сыночка Шарли)))
  • Статус (Status):любитель
  • Количество пекинесов (Quantity of Pekineses):01

Отправлено 17 мая 2011 - 19:14

Спасибо всем за ответ.
Я его постоянно обрабатываю каплями, просто интересно про эту вакцину знать. Я думала, если ее сделаешь, собака не заболеет пироплазмозом.
0

Поделиться темой:


  • (21 Страниц)
  • +
  • « Первая
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • Последняя »
  • Вы не можете создать новую тему
  • Вы не можете ответить в тему

1 человек читают эту тему
0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых пользователей